22 – DIABETES TIPO 2

 EFECTOS HIPOGLICÉMICOS DE POLISACÁRIDOS DE GANODERMA LUCIDUM EN RATONES DIABÉTICOS TIPO 2.

Autor: Xiao C, Wu QP, Cai W, Tan JB, Yang XB, Zhang JM.

Fuente

Guangdong Provincial laboratorio clave de la colección de cultivos microbianos y aplicación, Ministerio de Guangdong provincia crianza conjunta Base, sur de China, Guangdong, Instituto de Microbiología, Guangzhou, China. xiaochun960@hotmail.com

Resumen

Nuestros objetivos fueron a investigar los efectos hipoglicémicos y mecanismos de acción de los polisacáridos de Ganoderma lucidum (BPL) durante 7 días en tipo 2 ratones diabéticos. Los ratones fueron divididos aleatoriamente en cuatro grupos (8 ratones/grupo): grupo control normal, grupo control diabético, grupo diabético Tratado de GLP de dosis bajas (50 mg/kg/d) y grupo diabético Tratado de GLP de altas dosis (100 mg/kg/d). Diabetes fue inducida por la inyección streptozotocin y alimentación de dieta alta en grasas. Al final del estudio, ayuno suero de glucosa, insulina, se midieron el peso corporal (PC) y el tejido adiposo blanco Epididimal peso. Se determinaron los niveles de mRNA hepática de la glucógeno fosforilasa (GP), fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK), fructosa-1, 6-bisfosfatasa (FBPase) y genes de glucosa-6-fosfatasa (G6Pase) por reacción en cadena de polimerasa en tiempo real. Ambas dosis de BPL disminuyeron significativamente la glucosa en suero en ayunas, la insulina y la proporción de grasa/BW epidídimo en comparación con el grupo de control diabético (p < 0.05). Los niveles de mRNA hepática de GP, FBPase, PEPCK y G6Pase fueron significativamente inferiores en ambos grupos tratados con GLP en comparación con el grupo de control diabético. Tomados en conjunto, BPL disminuir significativamente ayuno los niveles de glucosa sérica en ratones diabéticos tipo 2 de forma dosis dependiente. Las disminuciones en los niveles de glucosa en ayunas suero pueden asociarse con la disminución de los niveles de expresión de mRNA de varias enzimas claves involucradas en la gluconeogénesis y glucogenolisis.

PMID:23139131

[PubMed – en proceso] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Ref: Arch Pharm res. 2012 Oct; 35 (10): 1793-801. doi: 10.1007/s12272-012-1012-z. Epub 2012 Nov 9.

 

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